Pigūs analogai ir pakaitalai, skirti narkotikų pūtimui tabletėse ir ampulėse

Vaisto užteršimas padeda kontroliuoti metabolinį sindromą sergant cukriniu diabetu, paveikdamas medžiagų apykaitos procesus kiekvienoje ląstelėje. Pagal veikimo mechanizmą tioktinė rūgštis, kuri yra aktyvioji vaisto medžiaga, yra panaši į B grupės vitaminus.

Išleidimo forma - tabletės arba koncentratas ampulėse tirpalui.

Tioktinė arba alfa lipoinė rūgštis mažina gliukozės kiekį kraujyje, taip pat padeda sintetinti glikogeną hepatocituose. Kitos naudingos funkcijos apima lipidų ir angliavandenių apykaitos reguliavimą, cholesterolio balanso palaikymą ir kepenų funkcijos gerinimą..

Vaistų kainos koridoriuje siekia 600–1000 rublių.

Rusijos produkcijos analogai

Ukrainos pakaitalai

Tarp Ukrainoje pagamintų vaistų yra hepatoprotekcinių vaistų, panašių į berlitioną. Pacientams, kurie pasirenka, kaip pakeisti vaistą, gali padėti nebrangūs vaistai iš žemiau pateikto sąrašo..

• Neuroleiponas. Vaistas tiekiamas tablečių ir ampulių pavidalu. Veiklioji medžiaga yra tioktinė rūgštis. Naudojimo indikacijos yra panašios į aptariamo agento taikymo sritį. Vaistas apibūdinamas kaip nebrangus Ukrainos analogas. Vidutinė kaina yra 220–280 rublių.
• Alfa Liponas. Į vaisto sudėtį įeina alfa lipoinė rūgštis, kuri vadinama į vitaminus panašiomis medžiagomis. Vaistas skiriamas diabetinės polineuropatijos parestezei gydyti. Vaistas parduodamas tablečių pavidalu. Vidutinė kaina yra 255–285 rubliai.
• Dialiponas. Vaistas, kurio veiklioji medžiaga yra identiška berilijacijai, turi daugybę kontraindikacijų: lėtinį alkoholizmą, nėštumą, vaikystę, žindymo periodą, širdies ir kvėpavimo nepakankamumą. Vidutinė kaina yra 320-400 rublių.

Baltarusijos generiniai vaistai

Alfa-lipoinės rūgšties, kaip veikliosios medžiagos, sudėtyje yra kai kurių baltarusių berlikacijos generinių vaistų.

Kiti užsienio analogai

Sąrašas, kuriame yra modernūs aptariamo narkotiko importo sinonimai, papildys Rusijoje pagamintų vaistų sąrašą ir bus geriausias pasirinkimas.

Tiogamma. Jei jums reikia kokybiško pakaitalo su pigiu svetimybės beronijos sinonimu, turėtumėte atsižvelgti į tiogammą. Metabolinis agentas, reguliuojantis medžiagų apykaitos procesus, cholesterolį, kepenų veiklą, detoksikuojantis poveikis.

Kilmės šalis - Vokietija. Vidutinė kaina yra 210-1900 rublių. Tioktacidas. Vaisto taikymo sritis yra diabetinė ir alkoholinė polineuropatija. Priemonės sudėtis yra panaši į berlitioną ir kontraindikacijas.

Veiksmingas hepatoprotektorius, turintis hipocholesteroleminę ir hipoglikeminę funkciją. Vaistas gaminamas Šveicarijoje, Vokietijoje. Vidutinė kaina 1500-2590 rublių.

Berlitionas ir jo sinonimai turi hepatoprotekcinį, hipocholesteroleminį, hipoglikeminį ir hipolipideminį poveikį. Nepageidaujamos reakcijos gali būti pykinimas, rėmuo, hipoglikemija ar dilgėlinė, tačiau labai retai. Negalima naudoti nėštumo, žindymo laikotarpiu, vaikystėje.

Berlition

Struktūra

Vienoje ampulėje gali būti 300 mg arba 600 mg tioktinės rūgšties. Papildomai: propilenglikolis, etilengiaminas, injekcinis vanduo.

Vienoje kapsulėje gali būti 300 mg arba 600 mg tioktinės rūgšties. Be to: kieti riebalai, vidutinės grandinės trigliceridai, želatina, sorbitolio tirpalas, glicerinas, amarantas, titano dioksidas.

Vienoje tabletėje yra 300 mg tioktinės rūgšties. Papildomai: magnio stearatas, laktozės monohidratas, kroskarmeliozės natrio druska, MCC, koloidinis silicio dioksidas, povidonas, geltonas Opadry OY-S-22898 (kaip apvalkalas).

Išleidimo forma

Berlition vaistas gaminamas koncentruoto (koncentruoto) infuzinio tirpalo pavidalu, kai ampulėse yra 12 ml (300 mg) ir 24 ml (600 mg). Nr. 5 arba Nr. 10; 300 mg ir 600 mg kapsulių pavidalu Nr. 15 arba Nr. 30; 30 mg tablečių pavidalu.

farmakologinis poveikis

Hipocholesterolemija, hepatoprotekcinis, hipolipideminis, hipoglikeminis.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Berlition kaip aktyvus ingredientas apima tioktinę rūgštį (alfa-lipoinę rūgštį) etileno diamino druskos pavidalu, kuri yra endogeninis antioksidantas, jungiantis laisvuosius radikalus su alfa-keto rūgšties dezarboksilinimo koenzimu..

Gydymas „Berlition“ padeda sumažinti gliukozės kiekį plazmoje ir padidinti kepenų glikogeno kiekį, silpnina atsparumą insulinui, skatina cholesterolio kiekį, reguliuoja lipidų ir angliavandenių apykaitą. Tioktinė rūgštis dėl įgimto antioksidacinio aktyvumo apsaugo žmogaus kūno ląsteles nuo jų skilimo produktų sukeltos žalos.

Pacientams, sergantiems cukriniu diabetu, tioktinė rūgštis sumažina baltymų gliukacijos galutinių produktų išsiskyrimą nervų ląstelėse, padidina mikrocirkuliaciją ir pagerina endoneuralinę kraujotaką bei padidina gliutationo antioksidanto fiziologinę koncentraciją. Dėl gebėjimo sumažinti gliukozės kiekį plazmoje jis veikia alternatyvų jo metabolizmo kelią.

Tioktinė rūgštis sumažina patologinių poliolių metabolitų kaupimąsi, tokiu būdu padedama sumažinti nervinio audinio patinimą. Normalizuoja nervinių impulsų laidumą ir energijos apykaitą. Dalyvaudamas riebalų apykaitoje, padidina fosfolipidų biosintezę, dėl kurios pažeista ląstelių membranų struktūra yra pertvarkoma. Pašalina toksinį alkoholio metabolizmo produktų (piruvo rūgšties, acetaldehido) poveikį, sumažina per didelį deguonies laisvųjų radikalų molekulių išsiskyrimą, sumažina išemiją ir endoneurinę hipoksiją, sušvelnina polineuropatijos simptomus, pasireiškiančius parestezijomis, deginimo pojūčiais, tirpimu ir skausmu galūnėse..

Remiantis tuo, kas išdėstyta, tioktinė rūgštis pasižymi hipoglikeminiu, neurotrofiniu ir antioksidaciniu aktyvumu, taip pat veikimu, gerinančiu lipidų metabolizmą. Aktyviojo ingrediento, kurio forma yra etilenediamino druska, naudojimas preparate sumažina tioktinės rūgšties galimo neigiamo šalutinio poveikio sunkumą.

Išgėrus, tioktinė rūgštis greitai ir visiškai absorbuojama iš virškinamojo trakto (lygiagrečiai vartojamas maistas šiek tiek sumažina absorbciją). TCmax plazmoje kinta nuo 25 iki 60 minučių (suleidžiant į veną 10 - 11 minučių). Cmax plazmoje yra 25–38 mcg / ml. Maždaug 30% biologinis prieinamumas; Vd apytiksliai 450 ml / kg; AUC maždaug 5 mcg / h / ml.

Tioktinė rūgštis turi „pirmojo paspaudimo“ poveikį per kepenis. Metabolinių produktų išskyrimas tampa įmanomas dėl šoninės grandinės konjugacijos ir oksidacijos procesų. 80–90% metabolitų pavidalu išsiskiria pro inkstus. T1 / 2 trunka maždaug 25 minutes. Bendras plazmos klirensas yra 10–15 ml / min / kg.

Berlition vartojimo indikacijos

Berlition vartojimo indikacija yra alkoholinės ir diabetinės polineuropatijos gydymas.

Kontraindikacijos

Berlition draudžiama vartoti jaunesniems nei 18 metų pacientams, pacientams, kuriems yra padidėjęs jautrumas veikliajai (tioktinės rūgšties) ar bet kurioms pagalbinėms medžiagoms, naudojamoms gydant vaistinę vaistinę formą, taip pat žindančioms ir nėščioms moterims..

Berlition 300 tabletės dėl laktozės vartojimo šioje dozėje yra draudžiamos pacientams, turintiems paveldimą cukraus netoleravimą..

Šalutiniai poveikiai

Visoms vaisto dozavimo formoms

• skonio pažeidimas / pasikeitimas;
• gliukozės kiekio plazmoje sumažėjimas (dėl pagerėjusio jo įsisavinimo);
• hipoglikemijos simptomai, įskaitant regėjimo sutrikimą, galvos svaigimą, hiperhidrozę, galvos skausmą;
• alerginės apraiškos, įskaitant odos išbėrimą / niežėjimą, dilgėlinės išbėrimą (dilgėlinę), anafilaksinį šoką (atskirais atvejais).

Be to, parenteralinėmis vaisto formomis

• diplopija;
• deginimo pojūtis injekcijos srityje;
• mėšlungis
• trombocitopatija;
• purpura;
• pasunkėjęs kvėpavimas ir padidėjęs intrakranijinis slėgis (pastebimas greito intraveninio vartojimo atvejais ir praeina savaime).

Be to, geriamoms vaisto formoms

• pykinimas Vėmimas;
• viduriavimas (viduriavimas);
• pilvo skausmo pojūtis.

Berlition, naudojimo instrukcijos (metodas ir dozavimas)

Oficialios „Berlition 300“ naudojimo instrukcijos sutampa su „Berlition 600“ naudojimo instrukcijomis visoms šio vaisto formoms (injekciniam tirpalui, kapsulėms, tabletėms)..

Iš pradžių infuzijoms paruošti skirtas vaistas „Berlition“ skiriamas 300–600 mg per parą, švirkščiamas į veną kiekvieną dieną mažiausiai 30 minučių, 2–4 savaites. Prieš pat infuziją paruošiamas vaisto tirpalas, sumaišius 1 300 mg (12 ml) arba 600 mg (24 ml) ampulės turinį su 250 ml injekcinio natrio chlorido (0,9%)..

Paruošto infuzinio tirpalo jautrumas šviesai turi būti apsaugotas nuo šviesos, pavyzdžiui, apvyniojant aliuminio folija. Esant tokiai formai, tirpalas gali išlaikyti savo savybes maždaug 6 valandas.

Po 2–4 savaičių terapijos su infuzijomis jie pereina į gydymą geriamomis vaisto formomis. Berlition kapsulės ar tabletės yra skiriamos kasdienine palaikomąja 300–600 mg doze ir išgeriamos nevalgius visą pusvalandį prieš valgį, išgeriant 100–200 ml vandens..

Infuzijos ir geriamojo terapinio kurso trukmę, taip pat galimybę juos pakartotinai atlikti, nustato gydantis gydytojas individualiai.

Perdozavimas

Neigiami vidutinio tioktinės rūgšties perdozavimo simptomai pasireiškia pykinimu, paverčiamu vėmimu ir galvos skausmais.

Sunkiais atvejais gali atsirasti sąmonės užtemimas ar psichomotorinis sujaudinimas, generalizuoti traukuliai, hipoglikemija (prieš formuojant komą), sunkūs rūgščių-bazės sutrikimai su pieno rūgšties acidoze, ūminė skeleto raumenų audinio nekrozė, daugybinių organų nepakankamumas, hemolizė, DIC, kaulų čiulpų veiklos slopinimas..

Įtarus toksinį tioktinės rūgšties poveikį (pavyzdžiui, išgėrus daugiau kaip 80 mg gydomojo agento 1 kg svorio), rekomenduojama pacientą nedelsiant paguldyti į ligoninę ir nedelsiant pradėti įgyvendinti visuotinai priimtas priemones, skirtas kovoti su atsitiktiniu apsinuodijimu (valyti virškinimo traktą, vartoti sorbentus ir kt.). Ateityje nurodoma simptominė terapija..

Intensyviosios terapijos skyriuje reikia gydyti pieno rūgšties acidozę, generalizuotus traukulius ir kitas paciento gyvybei pavojingas ligas. Specifinio priešnuodžio nenustatyta. Hemoperfuzija, hemodializė ir kiti priverstinio filtravimo metodai yra neveiksmingi.

Sąveika

Tioktinė rūgštis yra būdinga jos sąveika su terapiniais agentais, įskaitant joninių metalų kompleksus (pavyzdžiui, su platinos preparatu Cisplatin). Šiuo atžvilgiu derinant „Berlition“ ir metalo preparatus gali sumažėti pastarųjų veiksmingumas..

Kartu vartojant vaistus, kurių sudėtyje yra etanolio, sumažėja Berlition terapinis poveikis.

Tioktinė rūgštis padidina geriamųjų vaistų nuo hipoglikemijos ir insulino hipoglikeminį aktyvumą, todėl gali reikėti koreguoti jų dozavimo režimą..

Injekcinis užpildas nesuderinamas su vaistiniais tirpalais, naudojamais kaip infuzinių mišinių, įskaitant Ringerio tirpalą ir dekstrozę, paruošimo pagrindu, taip pat tirpalais, kurie reaguoja su disulfido tilteliais ar SH grupėmis..

Tioktinė rūgštis sugeba sukurti mažai tirpius kompleksus su cukraus molekulėmis.

Pardavimo sąlygos

Visos esamos Berlition dozavimo formos yra receptinės.

Laikymo sąlygos

Berlition ampules reikia laikyti originalioje kartoninėje pakuotėje tamsioje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Vaisto kapsulėms ir tabletėms reikalinga panaši laikymo temperatūra.

Tinkamumo laikas

Injekcinius 300 mg ir 600 mg Berlition galima laikyti 3 metus; 300 mg kapsulės - 3 metai, 600 mg kapsulės - 2,5 metų; 300 mg tabletės - 2 metai.

Specialios instrukcijos

Pacientams, sergantiems cukriniu diabetu, vartojantiems geriamuosius hipoglikeminius vaistus ar insuliną gydymo Berlition metu, reikia nuolat stebėti gliukozės kiekį kraujo plazmoje (ypač gydymo pradžioje) ir prireikus koreguoti (sumažinti) hipoglikeminių vaistų dozavimo schemą..

Naudojant injekcines Berlition dozavimo formas, galimi padidėjusio jautrumo reiškiniai. Esant neigiamiems simptomams, kuriems būdingas niežėjimas, negalavimas, pykinimas, Berlition vartojimą reikia nedelsiant nutraukti..

Berlition šviežiai paruoštas infuzinis tirpalas turi būti apsaugotas nuo šviesos..

Paskirdamas Berlition tabletes, gydytojas turi atsižvelgti į šios vaisto formos laktozės preparato kiekį, kuris gali būti svarbus pacientams, kuriems netoleruojamas cukrus..

„Berlition 600“ analogai

Šiame puslapyje pateikiamas visų sudėties „Berlition 600“ analogų ir naudojimo indikacijų sąrašas. Pigių analogų sąrašas, taip pat galite palyginti kainas vaistinėse.

• Pigiausias „Berlition 600“ analogas: „Hematogen“
• Populiariausias „Berlition 600“ analogas: „Actovegin“
• ATX klasifikacija: tioktinė rūgštis
• Veikliosios medžiagos / sudėtis: tioktinė rūgštis
  

Apskaičiuodama pigių analogų kainą, „Berlition 600“ atsižvelgė į mažiausią kainą, kuri buvo nustatyta vaistinių pateiktuose kainoraščiuose.

Šis narkotikų analogų sąrašas yra pagrįstas paklausiausių narkotikų statistika

Visi „Berlition 600“ analogai

Analogai pagal sudėtį ir vartojimo indikacijos

Aukščiau pateiktas vaistų analogų, kuriuose nurodyti „Berlition 600“ pakaitalai, sąrašas yra tinkamiausias, nes jie turi tą pačią veikliųjų medžiagų sudėtį ir sutampa pagal vartojimo indikacijas

Analogai pagal indikaciją ir naudojimo būdą

Skirtinga kompozicija gali sutapti nurodant ir taikymo metodą

Kaip rasti pigų brangaus vaisto analogą ?

Norėdami rasti nebrangų vaisto analogą, generinį ar sinonimą, pirmiausia rekomenduojame atkreipti dėmesį į sudėtį, būtent tas pačias veikliąsias medžiagas ir vartojimo indikacijas. Tos pačios veikliosios vaisto sudedamosios dalys parodys, kad vaistas yra vaisto, farmaciniu požiūriu lygiaverčio ar alternatyvaus vaisto, sinonimas. Tačiau nepamirškite apie neaktyvius panašių vaistų komponentus, kurie gali turėti įtakos saugumui ir efektyvumui. Nepamirškite apie gydytojų patarimus, savarankiški vaistai gali pakenkti jūsų sveikatai, todėl prieš vartodami bet kokius vaistus visada pasitarkite su gydytoju..

„Berlition 600“ kaina

Žemiau pateiktose svetainėse galite sužinoti „Berlition 600“ kainas ir sužinoti, ar nėra netoliese esančios vaistinės

„Berlition 600“ instrukcija

INSTRUKCIJA
dėl lėšų naudojimo
Ketonofas-LF

apibūdinimas
Padengtos baltos spalvos tabletės, turinčios abipus išgaubtą paviršių.

Struktūra
Kiekvienoje tabletėje yra: ketorolako trometamino - 10 mg; mikrokristalinė celiuliozė, kukurūzų krakmolas, aerozolis, magnio stearatas, laktozės monohidratas, opadra II baltasis (talkas, polietilenglikolis, titano dioksidas, polivinilo alkoholis).

Išleidimo forma
Padengtos tabletės, 10 mg.

Farmakoterapinė grupė
Nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo.

ATX kodas
M01AV15

Vartojimo indikacijos
Ketorolako tabletės skiriamos trumpalaikiam vidutinio sunkumo pooperacinio skausmo malšinimui. Maksimali gydymo trukmė yra septynios dienos..

Dozavimas ir vartojimas
Vartoti per burną.
Dozavimo režimas nustatomas individualiai, atsižvelgiant į skausmo sindromą..
Suaugusiesiems nuo 16 iki 64 metų, kurių kūno svoris didesnis nei 50 kg, paprastai skiriama po 1 tabletę (10 mg) 3–4 kartus per dieną..
Suaugusiesiems, kurių kūno svoris mažesnis nei 50 kg ar sutrikus inkstų funkcijai, vaisto vartojimo dažnis sumažinamas iki 1-2 kartų per dieną.
Didžiausia paros dozė yra 4 tabletės (40 mg). Kurso trukmė - ne daugiau kaip 7 dienos.

Šalutinis poveikis
Iš virškinimo sistemos: dažni - gastralgija, viduriavimas; rečiau - stomatitas, vidurių pūtimas, vidurių užkietėjimas, vėmimas, pilvo pilnumo jausmas; retai - apetito praradimas, pykinimas, eroziniai ir opiniai virškinimo trakto pažeidimai (įskaitant su perforacija ir (arba) kraujavimu) - pilvo skausmas, spazmas ar deginimas epigastriniame regione, kraujas išmatose ar melenoje, vėmimas krauju ar „kavos tirščių“ rūšis, pykinimas, rėmuo ir kt.), cholestazinė gelta, hepatitas, hepatomegalija, ūmus pankreatitas.
Iš šlapimo sistemos: ūmus inkstų nepakankamumas, apatinės nugaros dalies skausmas, hematurija, azotemija, hemolizinis ureminis sindromas (hemolizinė anemija, inkstų nepakankamumas, trombocitopenija, purpura), padažnėjęs šlapinimasis, padidėjęs ar sumažėjęs šlapimo kiekis, nefritas, inkstų kilmės edema..
Iš jutimo organų: klausos praradimas, spengimas ausyse, regėjimo sutrikimai (įskaitant neryškų regos suvokimą).
Kvėpavimo sistemos, krūtinės ir tarpuplaučio srityje: bronchų spazmas ar dusulys, rinitas, plaučių edema, gerklų edema (dusulys, dusulys), kraujavimas iš nosies..
Iš centrinės nervų sistemos pusės: galvos skausmas, galvos svaigimas, mieguistumas, aseptinis meningitas (karščiavimas, stiprus galvos skausmas, mėšlungis, sustingę kaklo ir (arba) nugaros raumenys), hiperaktyvumas (nuotaikos pokyčiai, nerimas), haliucinacijos, depresija, psichozė, alpimas..
Iš kraujagyslių: arterinė hipertenzija, hipotenzija, hematomos, paraudimas, blyškumas, pooperacinis kraujavimas.
Iš širdies pusės: širdies plakimas, bradikardija, širdies nepakankamumas.
Iš hemopoetinių organų: retai - anemija, eozinofilija, leukopenija.
Iš hemostatinės sistemos: kraujavimas iš pooperacinės žaizdos, tiesiosios žarnos kraujavimas.
Odos pusėje: odos išbėrimas (įskaitant makulopapulinį bėrimą), purpura, eksfoliacinis dermatitas (karščiavimas su šaltkrėčiu ar be jo, odos paraudimas, stangrėjimas ar lupimasis, tonzilių patinimas ir (arba) švelnumas), dilgėlinė, piktybinis eksudacinis Stevo eritemos sindromas ( ) ir toksinė epidermio nekrolizė (Lyelio sindromas) (labai reti).
Iš raumenų ir kaulų sistemos bei jungiamojo audinio: mialgija, funkciniai sutrikimai.
Iš metabolizmo ir mitybos pusės: anoreksija, hiperkalemija, hiponatremija.
Alerginės reakcijos: retai - anafilaksija ar anafilaktoidinės reakcijos (veido spalvos pasikeitimas, odos išbėrimas, dilgėlinė, odos niežėjimas, tachipnėja ar dusulys, vokų edema, periorbitalinė edema, dusulys, dusulys, sunkumas krūtinėje, švokštimas)..
Kita: edema (veido, kojų, kulkšnių, pirštų, pėdų, svorio padidėjimas), padidėjęs prakaitavimas, liežuvio patinimas, karščiavimas.

Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas ketorolakui ar bet kuriam vaisto komponentui.
Bronchinė astma, rinitas, angioneurozinė edema ar dilgėlinė, atsirandantys dėl acetilsalicilo rūgšties ar kitų pirazolonų serijos nesteroidinių vaistų nuo uždegimo vartojimo (dėl galimos sunkios anafilaksinės reakcijos), sunkus širdies nepakankamumas, uždegiminė žarnyno liga..
Nenaudoti pacientams, kuriems buvo atlikta operacija su didele kraujavimo rizika ar nebaigtu kraujavimu, ir pacientams, kuriems skiriami antikoaguliantai, įskaitant mažas heparino dozes (2500–5000 vienetų kas 12 valandų)..
Kepenų ar vidutinio sunkumo ar sunkus inkstų nepakankamumas (serumo kreatinino klirensas didesnis kaip 160 μmol / L).
Įtariamas ar patvirtintas kraujavimas iš smegenų kraujagyslių, hemoraginė diatezė, įskaitant krešėjimo sutrikimą ir didelę kraujavimo riziką.
Kartu vartojamas varfarinas, pentoksifilinas, probenecidas arba ličio druskos.
Hipovolemija, dehidracija.
Nėštumo, gimdymo, gimdymo ir žindymo laikotarpis;
Vaikai iki 16 metų.

Perdozavimas
Simptomai: vienkartinis ketorolako perdozavimas pasireiškia pilvo skausmu, pykinimu, vėmimu, hiperventiliacija, skrandžio opų ir (arba) erozinio gastrito simptomais, sutrikusia inkstų funkcija, kurie išnyksta nutraukus vaisto vartojimą..
Retai gali išsivystyti virškinimo trakto hemopoezė, arterinė hipertenzija, ūminis inkstų nepakankamumas, kvėpavimo slopinimas ir koma. Perdozavimas gali sukelti galvos skausmą, epigastrinį skausmą, dezorientaciją, sujaudinimą, mieguistumą, galvos svaigimą, spengimą ausyse ir alpimą. Viduriavimas, traukulių priepuolis vystosi retai. Gauta pranešimų apie anafilaktoidines reakcijas, kai ketorolakas buvo vartojamas terapinėmis dozėmis ir perdozavus.
Gydymas: Simptominis gydymas gyvybinėms funkcijoms palaikyti. Specifinio priešnuodžio nėra. Dializė reikšmingai nemažina ketorolako lygio kraujyje. Išgėrus potencialiai toksišką ketorolako dozę, pirmą valandą būtina išplauti skrandį ir paskirti aktyvuotos anglies. Būtina užtikrinti pakankamą diurezę, nuolat stebėti kepenų ir inkstų veiklą. Išgėrus galimai toksišką dozę, paciento būklė turi būti stebima mažiausiai 4 valandas. Į veną leidžiant diazepamą, reikia nutraukti dažnus ar užsitęsusius traukulius. Kitokia veikla skiriama atsižvelgiant į paciento būklę..

Atsargumo priemonės
Padidėjęs jautrumas kitiems nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo; bronchų astma; veiksnių, kurie padidina vaisto toksiškumą virškinimo traktui, buvimas: alkoholizmas, rūkymas ir cholecistitas; pooperacinis laikotarpis, lėtinis širdies nepakankamumas, edemos sindromas, arterinė hipertenzija, sutrikusi inkstų funkcija (kreatinino kiekis plazmoje mažesnis kaip 50 mg / l), cholestazė, aktyvus hepatitas, sepsis, sisteminė raudonoji vilkligė, vartojimas kartu su kitais nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo, senyviems pacientams ( vyresni nei 65 metų), dažniau pasireiškia NVNU būdingos nepageidaujamos reakcijos, todėl šios kategorijos pacientams rekomenduojama skirti tokias dozes, kurios yra mažesnės už terapinę ribą.

Specialios instrukcijos
Poveikis vaisingumui. Ketorolakas gali susilpninti vaisingumą, todėl jo nerekomenduojama vartoti nėščioms moterims. Moterims, kurios negali pastoti arba yra tikrinamos dėl vaisingumo, apsvarstykite galimybę atsisakyti ketorolako.
Inkstų ir kepenų pažeidimas. Atsargiai vaistas skiriamas pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, kepenims. Pacientams, kuriems yra nedidelis inkstų funkcijos sutrikimas, skiriamos mažesnės ketorolako dozės, todėl tokių pacientų inkstų būklę reikia atidžiai stebėti. Kaip ir vartojant kitus vaistus, slopinančius prostaglandinų sintezę, gauta pranešimų apie padidėjusį karbamido, kreatinino ir kalio kiekį kraujo serume, kuris gali atsirasti išgėrus vieną dozę..
Atsargiai vaistas skiriamas pacientams, sergantiems ligomis, dėl kurių sumažėja kraujo tūris ir (arba) inkstų kraujotaka. Šiems pacientams reikia stebėti inkstų funkciją. Turi būti koreguojamas ir atidžiai stebimas karbamido ir kreatinino kiekis kraujo serume, taip pat šlapimo tūris, kuris išsiskiria, kol pacientui pasireiškia normovolemija. Pacientams, kuriems atliekama inkstų dializė, ketorolako klirensas buvo maždaug perpus mažesnis nei normalus, o galutinis pusinės eliminacijos laikas buvo maždaug trigubai didesnis. Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi dėl cirozės, ketorolako klirensas ar galutinis pusinės eliminacijos periodas nebuvo kliniškai reikšmingi. Remiantis vienu ar daugiau kepenų funkcijos tyrimų, gali būti stebimas ribinis vertės padidėjimas. Šie anomalijos gali būti laikinos, nepakitusios arba tęsti gydymą gali progresuoti. Jei klinikiniai požymiai ir simptomai rodo kepenų ligos vystymąsi arba jei pastebimi sisteminiai pasireiškimai, vaisto vartojimą reikia nutraukti.
Poveikis širdies ir kraujagyslių bei smegenų kraujagyslėms. Vartojant Ketorolac, kraujospūdį būtina stebėti pacientams, kenčiantiems nuo arterinės hipertenzijos ir širdies nepakankamumo. Taip yra dėl skysčių susilaikymo ir edemos išsivystymo vartojant NVNU.
Klinikiniai tyrimai ir epidemiologiniai duomenys rodo, kad koksibų ir kai kurių kitų NVNU vartojimas (ypač didelėmis dozėmis) gali padidinti arterijų trombozės riziką (pavyzdžiui, miokardo infarktą ar insultą). Nors ketorolakas nedidina trombozinių reiškinių, tokių kaip miokardo infarktas, dažnio, duomenų, kad būtų galima visiškai pašalinti šią riziką, nėra..
Pacientams, sergantiems nekontroliuojama arterine hipertenzija ir širdies nepakankamumu, vainikinių arterijų liga, periferinių arterijų liga ir (arba) smegenų kraujagyslių liga, nuodugniai įvertinus rizikos ir naudos santykį, reikia skirti ketorolako. Panašus požiūris prieš gydymą turėtų būti taikomas pacientams, kuriems yra širdies ir kraujagyslių ligų rizikos veiksniai (pvz., Arterinė hipertenzija, hiperlipidemija, cukrinis diabetas, rūkymas)..
Virškinimo trakto sutrikimai: virškinimo trakto opos, kraujavimas ir perforacija, kurie gali būti mirtini, išsivysto, kai gydymo metu bet kuriuo metu vartojami visi NVNU, įskaitant ketorolaką, dažnai be išankstinių simptomų arba be rimtų anamnezių. virškinimo trakto komplikacijos. Vyresnio amžiaus žmonėms, turintiems kraujavimą iš virškinimo trakto, silpniems pacientams ar pacientams, vartojantiems dideles ketorolako dozes, nepageidaujamų reakcijų iš virškinimo trakto rizika yra didesnė, o šių nepageidaujamų reakcijų pasekmės gali būti mirtinos. Šie pacientai turėtų pradėti gydymą mažiausiomis dozėmis; jiems gali būti rekomenduojamas gydymas misoprostoliu arba protonų siurblio inhibitoriais. Taip pat skiriamas kombinuotas gydymas pacientams, kartu gaunantiems mažas aspirino ar jo analogų dozes. Vyresnio amžiaus žmonėms rekomenduojama padidinti intervalą tarp ketorolako dozių.
NVNU atsargiai reikia vartoti pacientams, sergantiems žarnyno uždegiminėmis ligomis (opiniu kolitu, Krono liga). Pacientai, kuriems yra buvę virškinimo trakto nepageidaujamų reakcijų, ypač senyvo amžiaus, turėtų pranešti apie visus neįprastus pilvo simptomus, ypač pradinėse gydymo stadijose. Jei nustatomos nepageidaujamos virškinimo trakto reakcijos, būtina atšaukti ketorolako vartojimą. Ketorolakas skiriamas atsargiai pacientams, kurie kartu vartojami geriamaisiais kortikosteroidais, selektyviais serotonino reabsorbcijos inhibitoriais ar antitrombocitiniais vaistais..
Sisteminės raudonosios vilkligės ir mišriojo jungiamojo audinio ligos. Pacientams, sergantiems sistemine raudonąja vilklige ir įvairiomis mišriojo jungiamojo audinio ligomis, padidėja aseptinio meningito rizika..
Dermatologinis poveikis. Atsiradus pirmiems odos išbėrimo požymiams, pažeidus gleivinę ar atsiradus kitiems padidėjusio jautrumo simptomams, ketorolako vartojimą reikia nutraukti..
Hematologinis poveikis. Pacientams, sergantiems kraujo krešėjimo sutrikimais, ketorolako skirti negalima. Pacientams, kurie gydomi antikoaguliantais, gali padidėti kraujavimo rizika, jei ketorolakas vartojamas tuo pačiu metu. Pacientų, vartojančių kitus vaistus, galinčius paveikti kraujavimo sustabdymą, būklė turėtų būti atidžiai stebima skiriant jiems ketorolako. Kontroliuojamų klinikinių tyrimų metu reikšmingo pooperacinio kraujavimo dažnis buvo mažesnis nei 1%. Ketorolakas slopina trombocitų agregaciją ir prailgina kraujavimo laiką. Pacientams, kurių kraujavimo laikas normalus, kraujavimo trukmė pailgėjo, tačiau neviršijo įprastos 2–11 minučių ribos. Priešingai nei ilgalaikis acetilsalicilo rūgšties poveikis, trombocitų funkcija normalizuojasi per 24–48 valandas, nutraukus ketorolako vartojimą..
Vaistas nėra anestezijos priemonė ir neturi raminamųjų ar anksiolitinių savybių, todėl nerekomenduojamas kaip sedacijos priemonė prieš operaciją palaikyti anesteziją..
Jis atsargiai skiriamas pacientams, sergantiems retomis paveldimomis ligomis: įgimta galaktozemija, laktazės trūkumu, gliukozės / galaktozės malabsorbcijos sindromu..
Sąveika su kitais vaistais
Vienu metu vartojant acetilsalicilo rūgštį ar kitus NVNU, kalcio preparatus, gliukokortikosteroidus, etanolį, kortikotropiną, gali atsirasti virškinimo trakto opų ir išsivystyti kraujavimas iš virškinimo trakto. Pacientams, vartojantiems ir NVNU, ir fluorokvinolonų grupės antibiotikus, traukulių dažnis yra didesnis..
Kartu vartojant zidovudiną, padidėja hematologinio toksiškumo rizika. ŽIV infekuotiems žmonėms, kenčiantiems nuo hemofilijos, kartu gydomiems zidovudinu ir ibuprofenu, padidėja hemartrozės ir hematomos rizika..
Vartojimas kartu su paracetamoliu padidina nefrotoksiškumo riziką, metotreksato - kepenų ir nefrotoksiškumą. Ketorolaką kartu su metotreksatu galima vartoti tik tada, kai vartojama maža pastarojo dozė (kontroliuoja metotreksato koncentraciją kraujo plazmoje)..
Jei ketorolakas bus skiriamas kartu su takrolimuzu, yra nefrotoksiškumo rizika.
Probenecidas sumažina plazmos klirensą ir ketorolako pasiskirstymo tūrį, padidina jo koncentraciją kraujo plazmoje ir padidina jo pusinės eliminacijos periodą. Naudojant ketorolaką, sumažėja metotreksato ir ličio klirensas ir padidėja šių medžiagų toksiškumas..
Kartu vartojant netiesioginius antikoaguliantus (kumariną ir įdubimus sukeliančius darinius), hepariną, trombolitikus, antitrombocitinius vaistus, cefoperazoną, varfariną, cefotetaną ir pentoksifiliną, padidėja kraujavimo rizika..
Sumažina antihipertenzinių ir diuretikų poveikį sukeliančius vaistus (sumažėja prostaglandinų sintezė inkstuose). Sveikiems žmonėms, sergantiems normovolemija, ketorolakas sumažina furosemido diuretinį poveikį maždaug 20%, todėl labai atsargiai vaistas skiriamas pacientams, kuriems yra širdies dekompensacija..
Kartu su opioidiniais analgetikais pastarųjų dozės gali būti sumažintos..
Vartojant kartu, padidėja insulino ir geriamųjų vaistų nuo hipoglikemijos hipoglikeminis poveikis (būtina koreguoti dozę)..
Padidina verapamilio ir nifedipino koncentraciją plazmoje.
Retais atvejais pasireiškia traukuliai kartu su ketorolako ir prieštraukulinių vaistų (fenitoino, karbamazepino) deriniu; haliucinacijų atsiradimas atsižvelgiant į tuo pat metu vartojamą ketorolaką ir psichostimuliuojančius vaistus (fluoksetiną, tiotizeną, alprazolamą).
Vartojimas su natrio valproatu sukelia trombocitų agregacijos sutrikimą.
Kai skiriama kartu su kitais nefrotoksiniais vaistais (įskaitant aukso preparatus), padidėja nefrotoksiškumo rizika.
Vaistai, blokuojantys kanalėlių sekreciją, sumažina ketorolako klirensą ir padidina jo koncentraciją kraujo plazmoje.

Naudoti nėštumo ir žindymo metu
Ketorolako vartoti draudžiama nėštumo metu, gimdant ir gimdant.
Nenaudoti žindymo laikotarpiu dėl galimo neigiamo prostaglandinų sintezės inhibitorių poveikio kūdikiams.

Įtaka gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdymo mechanizmus
Gydymo laikotarpiu reikia atsargiai vairuoti transporto priemones ir užsiimti kita potencialiai pavojinga veikla, kuriai reikia didesnės dėmesio koncentracijos ir psichomotorinių reakcijų greičio, nes nemaža dalis pacientų pasireiškia šalutiniu centrinės nervų sistemos poveikiu (įskaitant mieguistumą). galvos svaigimas, galvos skausmas).

Laikymo sąlygos
Nuo drėgmės ir šviesos apsaugotoje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 ºС temperatūroje.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas
2 metai. Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Pakuotė
10 tablečių lizdinėje plokštelėje. Dvi, trys ar penki kontūrinės pakuotės po 10 tablečių pakuotėje.

Berlition 600 - veikliosios medžiagos analogai

Visos išleidimo formos

Visos išleidimo formos

Visos išleidimo formos

Visos išleidimo formos

Visos išleidimo formos

Visos išleidimo formos

Visos išleidimo formos

Visos išleidimo formos

Visos išleidimo formos

Visos išleidimo formos

Visos išleidimo formos

Visos išleidimo formos

Visos išleidimo formos

Visos išleidimo formos

Visos išleidimo formos

Visos išleidimo formos

Visos išleidimo formos

Visos išleidimo formos

Visos išleidimo formos

Visos išleidimo formos

Visos išleidimo formos

Visos išleidimo formos

Visos išleidimo formos

Visos išleidimo formos

Visos išleidimo formos

Kodėl verta rezervuoti per „Yuteka“?

Narkotikų analogų puslapyje „Berlition 600“ yra sąrašas nebrangių importuotų ir rusiškų pakaitalų, turinčių panašų ar panašų poveikio organizmui principą. „Berlition 300“ - pigiausias „Berlition 600“ analogas, jį galima nusipirkti Maskvoje už 43 rublius, rezervavus artimiausioje vaistinėje per „Utek“.

Berlition: kaip vartoti vaistą, šalutinis poveikis

Išleidimo forma

Berlition yra šių dozavimo formų

1. Infuzinio tirpalo koncentratas: žalsvai gelsvas, skaidrus („Berlition 300“: 12 ml tamsaus stiklo ampulėse, 5, 10 arba 20 ampulių kartoniniuose dėkluose, 1 dėklas kartono pakuotėje; Berlition 600: 24 ml tamsaus stiklo ampulės, 5 ampulės plastikiniuose padėkluose, 1 padėklas kartoniniame pakelyje).
2. Plėvele dengtos tabletės: apvalios, abipus išgaubtos, vienoje pusėje rizikinga, spalva šviesiai geltona, skerspjūvyje matomas grūdėtas nelygus paviršius (10 vnt. Lizdinėse plokštelėse, 3,6,10 lizdinės plokštelės kartoninėje dėžutėje)..

Struktūra

Pagrindinė veiklioji medžiaga yra tioktinė rūgštis..

1. 1 ampulėje koncentrato - 300 mg arba 600 mg.
2. 1 tabletėje - 300 mg.

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika Tioktinė (alfa-lipoinė) rūgštis yra endogeninis tiesioginio (laisvųjų radikalų surišimo) ir netiesioginio veikimo antioksidantas. Tai priklauso kofermentų, dalyvaujančių alfa-keto rūgščių dekarboksilinimo grupėje, grupei.

Šis junginys padeda sumažinti gliukozės kiekį plazmoje ir padidinti kepenų glikogeno koncentraciją, mažina atsparumą insulinui, dalyvauja lipidų ir angliavandenių apykaitos reguliavime, taip pat suaktyvina cholesterolio apykaitą..

Kadangi tioktinė rūgštis turi antioksidacinių savybių, ji apsaugo ląsteles nuo sunaikinimo jų skilimo produktų dėka, slopina progresuojančių baltymų glikozilinimo galutinių produktų susidarymą nervų ląstelėse, lydinčiose cukrinį diabetą, gerina endoneuralinę kraujotaką ir mikrocirkuliaciją bei padidina gliutationo antioksidanto fiziologinę koncentraciją..

Sumažėjęs gliukozės kiekis plazmoje, aktyvusis Berlition komponentas veikia alternatyvų gliukozės metabolizmą sergant cukriniu diabetu, sumažina patologinių metabolitų kaupimąsi poliolių pavidalu ir dėl to sumažina nervinio audinio edemą..

Tioktinė rūgštis dalyvauja riebalų metabolizme, todėl padidėja fosfolipidų, ypač fosfoinositidų, biosintezė, todėl normalizuojama pažeista ląstelių membranų struktūra..

Be to, medžiaga gerina nervinių impulsų laidumą ir energijos apykaitą, leidžia atsikratyti toksiško alkoholio metabolitų (piruvo rūgšties, acetaldehido) poveikio.

Tioktinė rūgštis neleidžia susidaryti laisvųjų deguonies radikalų molekulėms, pašalina išemiją ir endoneuralinę hipoksiją, palengvindama polineuropatijos simptomus, pasireiškiančius tirpimo, skausmo ar deginimo pojūčiais galūnėse bei parestezijose..

Taigi ši medžiaga pagerina lipidų apykaitą ir pasižymi neurotrofiniu bei antioksidaciniu poveikiu..

Farmakokinetika

Sušvirkštus į veną Berlition, didžiausia veikliosios medžiagos koncentracija kraujo plazmoje yra maždaug 20 μg / ml praėjus 30 minučių po infuzijos, o plotas po koncentracijos ir laiko kreive yra maždaug 5 μg / h / ml..

Tioktinė rūgštis turi „pirmojo paspaudimo“ efektą per kepenis. Jo metabolitai susidaro dėl šoninės grandinės konjugacijos ir oksidacijos. Pasiskirstymo tūris yra maždaug 450 ml / kg. Bendras plazmos klirensas yra 10–15 ml / min / kg. Tioktinė rūgštis išsiskiria per inkstus (80–90%), daugiausia metabolitų pavidalu. Pusinės eliminacijos laikas yra apie 25 minutes..

Indikacijos

Berlition tabletės ir injekcijos yra skirtos naudoti šioms ligoms ar ligoms gydyti:

• diabetinė neuropatija (periferinių nervų jautrumo ir laidumo pažeidimas atsižvelgiant į gliukozės pažeidimo fone);
• alkoholio neuropatija (sutrikęs periferinių nervų funkcionavimas ir struktūra, atsižvelgiant į alkoholio metabolitų pažeidimus);
• įvairios kilmės hepatitas (virusinis, toksiškas ir kt.);
• kepenų cirozė;
• riebalinės kepenys (hepatozė);
• lėtinė intoksikacija (apsinuodijimas) bet kuriomis medžiagomis, įskaitant sunkiųjų metalų druskas;
• koronarinė aterosklerozė.

Dozavimas ir vartojimas

Berlition vartojimo instrukcijose nurodoma, kad vaistas paprastai geriamas vieną kartą per dieną, ryte, pusvalandį prieš pusryčius. Berlition tablečių negalima kramtyti ir susmulkinti. Dienos dozė suaugusiesiems yra 600 mg (2 tabletės). Vaistas koncentrato pavidalu, praskiestas 0,9% natrio chlorido tirpalu, pusvalandį lašinamas po 250 ml..

Dienos dozė suaugusiems pacientams yra 300–600 mg. „Berlition“ įvedimas į veną paprastai atliekamas 2–4 savaites, po to pacientas perpilamas į vaistą peroraliniu būdu..

Kontraindikacijos

• amžius iki 18 metų;
• nėštumas ar žindymas;
• laktozės netoleravimas;
• padidėjusio jautrumo buvimas;
• netoleravimas bet kokio medicinos prietaiso komponento.

Jei yra kuri nors iš šių kontraindikacijų, turėtumėte susilaikyti nuo Berlition vartojimo. Jei tai nebus padaryta, galimos komplikacijos. Gydymo metu pacientas turėtų visiškai atsisakyti alkoholio vartojimo.

Be to, vaistas iš vaisto, kuris padeda atkurti sveikatą, gali virsti vaistu, kuris tik kenkia kūnui.

Šalutiniai poveikiai

Berlition gali sukelti šį šalutinį įvairių organų ir sistemų poveikį:

1. Iš nervų sistemos:

• skonio pasikeitimas ar pažeidimas;
• mėšlungis
• diplopija (dvigubo regėjimo pojūtis).

1. Iš virškinamojo trakto (tik tabletėms):

• pykinimas;
• vėmimas
• rėmuo.

1. Iš kraujo sistemos:

• trombocitų patologinių formų atsiradimas (trombocitopatija);
• polinkis į kraujavimą dėl trombocitų deformacijos;
• hemoraginis bėrimas;
• tikslus odos ar gleivinės kraujavimas (pavieniai petechijos); tromboflebitas.

Šalutinis poveikis, naudojant „Berlition“ įvairaus amžiaus ir lyties žmonėms, yra retas. Be to, nėra jokio ryšio tarp šalutinio poveikio dažnio ir lyties ar amžiaus. Tai yra, jie pastebimi jauniems ir seniems žmonėms, taip pat vyrams ir moterims tuo pačiu dažniu.

Naudoti nėštumo ir žindymo metu

Berlition 300 vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu draudžiama, nes trūksta pakankamai klinikinių duomenų, patvirtinančių vaisto saugumą ir veiksmingumą šios kategorijos pacientams..

Paskyrimas vaikams

Instrukcija nerekomenduoja terapijos naudojant „Berlition 600“, jei pacientai yra vaikai ir paaugliai. Bet esant vidutinio sunkumo ir sunkiai diabetinei periferinei polineuropatijai, vaistas vartojamas taip, kaip nurodė gydytojas. Pradiniame gydymo etape jis suleidžiamas į veną rekomenduojama doze 10-20 dienų.

Vaistų sąveika

Berlitionas chemiškai sąveikauja su joninių metalų kompleksais, todėl jis gali sumažinti jų turinčių vaistų, pavyzdžiui, cisplastino ir kt., Klinikinio poveikio sunkumą..

Dėl gebėjimo chemiškai sąveikauti su metalo jonais, po Berlition vartojimo nerekomenduojama vartoti magnio, geležies ar kalcio preparatų, nes sumažės jų virškinamumas. Tokiu atveju rekomenduojama vartoti Berlition ryte, o preparatus, kurių sudėtyje yra metalų junginių, po pietų arba vakare.

Tas pats pasakytina apie pieno produktus, kuriuose yra daug kalcio. Alkoholiniai gėrimai ir etilo alkoholis, esantys įvairiose tinktūrose, sumažina Berlition efektyvumą.

Berlition koncentratas nesuderinamas su gliukozės, fruktozės, dekstrozės ir Ringerio tirpalais, nes tioktinė rūgštis sudaro silpnai tirpius junginius su cukraus molekulėmis.

Analogai

Šiuo metu Rusijos ir NVS šalių farmacijos rinkoje yra „Berlition“ analogų ir sinonimų. Sinonimai yra vaistai, kurių aktyvusis komponentas, pavyzdžiui, Berlition, yra alfa lipoinė rūgštis.

Analogai yra vaistai, turintys terapinį poveikį, panašų į Berlition, tačiau turintys kitų veikliųjų medžiagų.

Šie vaistai yra „Berlition“ sinonimai:

• Lipamidas - tabletės.
• Lipoinė rūgštis - tabletės ir tirpalas injekcijoms į raumenis.
• Lipotioksonas - koncentratas tirpalo, skirto vartoti į veną, paruošimui.
• Neyrolipon - kapsulės ir koncentratas tirpalo, skirto vartoti į veną, paruošimui.
• Oktolipen - kapsulės, tabletės ir koncentratas tirpalo, skirto vartoti į veną, paruošimui.
• Tiogamma - tabletės, tirpalas ir koncentratas infuzijai.
• Tioktacidas 600 T - tirpalas, skirtas vartoti į veną.
• Thioctacid BV - tabletės.
• Tioktinė rūgštis - tabletės.
• Tiolepta - tabletės ir infuzinis tirpalas.
• Tioliponas - koncentratas tirpalo, skirto vartoti į veną, paruošimui.
• Espa-Lipon - tabletės ir koncentratas tirpalo, skirto vartoti į veną, paruošimui.

Šie vaistai yra Berlition analogai:

• Bifiform vaikai - kramtomosios tabletės.
• Gastricumel - homeopatinės tabletės.
• Uždanga - kapsulės.
• Orfadinas - kapsulės.
• Kuvanas - tabletės.

Pagrindiniai vaistų skirtumai yra veikliosios medžiagos koncentracija, papildomų komponentų kiekis ir kaina. Dėmesio, vaistai yra Berlition pakaitalai, todėl prieš naudodamiesi analogais, turėtumėte pasitarti su gydytoju.

Tinkamumo laikas ir laikymo sąlygos

Vaistas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Tinkamumo laikas - 2 metai..

Vaistinių atostogų kaina ir sąlygos

„Berlition“ gamina Vokietijos farmacijos koncernas „Berlin-Chemie“ ir atitinkamai importuojamas į NVS šalis. Todėl vaistų kainų skirtumai vaistinėse paaiškinami transportavimo kaštais, valiutos svyravimais ir konkretaus vaistinių tinklo prekybos marža.

Kadangi visi šie veiksniai neturi įtakos vaisto kokybei, nėra skirtumo tarp „Berlition“ parduodamo brangesne ir pigesne kaina. Todėl galite įsigyti pigiausią variantą. Vidutinė vaisto kaina vaistinėje:

• Berlition tabletės 300 mg 30 vienetų - 720 - 850 rubliai;
• Berlition 300 mg koncentrato (12 ml) 5 ampulės - 510 - 721 rublis;
• Berlition koncentratas 600 mg (24 ml) 5 ampulės - 824 - 956 rubliai.

Receptinis vaistas.